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    資訊動態

    布魯克直讀光譜儀如何避免誤差

    文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2023/4/23     瀏覽次數:    

    布魯克直讀光譜儀雖然本身測量準 確度很高,但測定試樣中元素含量時,所得結果與真實含量通常不一致,存在一定誤差,并且受諸多因素的影響,有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。 

    (1)試樣表面要平整,當試樣放在電級架上時,不能有漏氣現象。如有漏氣,激發時聲音不正常。

    (2)樣品與控制標樣的磨紋粗細要一致,不能有交叉紋,磨樣用力不要過大,而且用力要均勻,用力過大,容易造成試樣表面氧化。

    (3)對高鎳鉻鋼磨樣時,要使用新砂輪片磨樣,磨紋操作要求更嚴格。

    (4)試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試樣要有一定的代表性。

    (5)電級的頂 尖應具有一定角度,使光軸不偏離中心,放電間隙應保持不變,否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后,電級會長尖,改變了放電間隙。激發產生的金屬蒸氣也會污染電級。所以必須激發一 次后就用刷子清理電級。

    (6)透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染,外表面受到分析時產生金屬蒸氣的附著,使透過率明顯降低,對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著,所以聚光鏡要進行定期清理。

    (7)真空度不夠高會降低分析靈敏度, 特別是波長小于200nm的元素更明顯, 為此要求真空度達0.05mmHg。

    (8)出射狹縫的位置變化受溫度的影響很大,因此保持分光室內恒溫30℃很重要,還要求室內溫度保持一致,使出射狹縫不偏離正常。

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